【職種】
プロジェクトマネジメント
【業務内容】
医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。
【配属組織のミッション・役割】
当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場（原薬／飲み薬／注射剤／再生医療／バイオ医薬品／など）の設計・調達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネージメント業務を行っています。
【仕事のやりがい・魅力】
・当部門は医薬品の発展と共に、次々と新しい工場を請け負っています。新たな治療を望む患者様に新薬を届ける一助となり、医療系社会基盤の拡充に貢献できます。
・医薬系のプロジェクトは提案型であり、顧客の要望の本質をとらえ、新しい価値を技術部門のメンバーと作り上げる喜びがあります。
・プロジェクトの起案／計画／遂行／引き渡しまでを一貫して携わることができ、完遂したときの達成感は何物にも代えがたいものがあります。
・顧客との接点が多く、プロジェクトの進捗を肌で感じることができます。
【国内駐在の有無・頻度】
3～4年に1回程度、可能性あり。（1年程度）
【国内出張の有無・頻度】
月に2回程度、可能性あり。（日帰りもしくは1泊）
海外装置メーカーを採用している場合は、年に1、2回の海外出張あり
【勤務地詳細】
▼横浜本社
一部の職種については地区事務所：横浜、千葉、鹿島、四日市、大阪、堺、水島、徳山、宇部、大分
【その他】
建設工事現場への出張・駐在あり（職種による）
在宅勤務制度：有
【必須要件（経験年数・応募資格）】
・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以上のバリデーション実務経験
・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門／品質保証部門での5年以上の経験を有すること
・向上心を持ち、前向きな性格と粘り強さを持つこと
【歓迎要件】
・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方
・TOEIC 600点以上（業務上GMP原文を読むことがあるため、特にリーディング能力）
・材質確認などにおいて、生産機械図面を確認することがあり、作図はできなくても図面を読める方
・化学工学をバックグラウンドとして、製造プロセスを理解できる方
【求める人財像】
・新たな領域、技術、手法に挑戦できる人
・社会への好奇心をもち、人のニーズに応えて創造性を発揮できる人
・多様な人や技術を結集できる柔軟性とリーダーシップをもてる人
・困難があっても諦めずに最後までやり遂げる目標達成への意欲をもてる人
・文化や立場の違う人を尊重し、高い倫理観をもって誠実に行動できる人
